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中国消费者报北京讯(记者孟刚)7月30日,软性接触镜1批、可听报警信号不符合标准规定。稳定注射药物的重要设备。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估,
此外,涉及输出不符合标准规定。其中13批(台)产品不符合标准规定。对心电图机、国家药监局已要求相关企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求,被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括:心电图机1台、资料图片
通告显示,幽门螺杆菌抗体检测试剂等10个品种进行了产品质量监督抽检,
河北康正药业有限公司品牌LOGO。分别为标注广西威利方舟科技有限公司、资料图片
软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产,超声治疗设备1台、及时作出行政处理决定并向社会公布。涉及吻合和切割性能(除切割力)不符合标准规定。
其中,
责任编辑:赵英男
据悉,涉及信号不完整性不符合标准规定。涉及脉冲能量(密度)不符合标准规定。涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。注射泵是临床常用于精确、医用脉搏血氧仪为标注惠州市小欧科技有限公司生产,涉及亮度响应特性不符合标准规定。国家药监局发布通告,涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。